對(duì)于從事 DNA、RNA 或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學(xué)家而言， 經(jīng)常需要對(duì)起始核酸/蛋白樣品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，未進(jìn)行樣品質(zhì)控將可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)差錯(cuò)，得出錯(cuò)誤結(jié)論。如 qPCR 等分子生物學(xué)技術(shù)沿用較小體積樣品，因此這些樣品的質(zhì)量至關(guān)重要，且有的應(yīng)用（如: NGS 的文庫制備）需要進(jìn)行準(zhǔn)確的濃度檢測(cè)以進(jìn)行后續(xù)的均一化。

Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)（185～910nm）超微量分光光度計(jì)，兼具基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式， 適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，基座上樣檢測(cè)操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦控制檢測(cè)—無絨紙擦拭）即可完成，無需昂貴的耗材，也無需進(jìn)行繁瑣的清洗及稀釋步驟，快速。

操作步驟

1、清潔：首先，用移液器滴加去離子水2 -3μl到Micro Drop下部樣品基座，關(guān)閉上臂，確保上層基座與去離子水接觸。停留30秒，用實(shí)驗(yàn)室潔凈無絨紙將上樣檢測(cè)系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈。

2、打開Micro Drop軟件，并選擇核酸應(yīng)用程序。用移液器滴加1μl緩沖液（溶解待測(cè)樣品的液體）至樣品基座光學(xué)表面，選擇“空白檢測(cè)”以執(zhí)行空白測(cè)量。一旦空白測(cè)量完成后，用實(shí)驗(yàn)室潔凈無絨紙將上樣檢測(cè)系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈。

3、輸入樣品編號(hào),選擇檢測(cè)的樣品類型(默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50)。用移液器滴加樣品0.5-2μl到Micro Drop下部樣品基座，關(guān)閉上臂，選擇“檢測(cè)”，軟件會(huì)自動(dòng)計(jì)算出的核酸濃度和純度比例，3-5秒內(nèi)，即可顯示實(shí)驗(yàn)結(jié)果及光譜圖。

?

每個(gè)樣品測(cè)量完成后，用實(shí)驗(yàn)室潔凈無絨紙將上樣檢測(cè)系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈，即可進(jìn)行下一個(gè)樣本的檢測(cè)。（建議連續(xù)使用Micro Drop約30min后再次進(jìn)行一次空白檢測(cè)）。所有檢測(cè)結(jié)束后，重復(fù)步驟1，清潔樣品檢測(cè)臺(tái)。

想了解更多超微量分光光度計(jì)的操作注意事項(xiàng)及影響因素，請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注小寶下期精彩推送！